1218 Pronadisa Pronadisa 1218 Бульон Шадлера, 500 гр (Schaedler Broth)

Бульон Шадлера – жидкая среда, богатая питательными веществами, аналогичная Агару Шадлера (кат. № 1066). На этой среде обильно растет большое количество патогенных анаэробных организмов, вызывающих различные заболевания человека и животных.

Бульон Шадлера прекрасно подходит для первичного выделения анаэробов, кровяных культур из различных клинических материалов. Он пригоден для определения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) противомикробных препаратов, используемых в тестах на чувствительность. Твердая среда не используется для проведения тестов на чувствительность, так как не существует эффективного соотношения между концентрацией антибиотика и диаметром зон ингибирования, наблюдающихся при использовании твердой среды.

Триптиказеино-соевый бульон, дрожжевой экстракт, казеиновый и мясной пептоны являются источниками питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс. Трис используется в качестве буфера. Гемин стимулирует рост микроорганизмов, L-цистин – ингибирующий агент.

Для определения МИК на этой среде, Фасс (Fass) с сотрудниками описали простой метод, не требующий создания анаэробной атмосферы. Они рекомендовали перед стерилизацией поместить на дно тестовой пробирки стеклянную бусину диаметром 6 мм. Рост бактерий наблюдается через 18–24 часа инкубации при 35±2°C.

Для культивирования анаэробных кокков указанные авторы рекомендуют добавлять 1 мл инактивированной лошадиной сыворотки на каждые 100 мл бульона.

Чтобы определить, что хранившийся некоторое время Бульон Шадлера не испортился и не окислился, следует добавить резазурин (0,01 г на каждые 100 мл среды). Добавление к Бульону Шадлера полианетол- сульфоната натрия  и углекислого газа дает возможность использовать данный бульон как среду для кровяных культур и для культивирования особенно требовательных Bacteroides spp.

Микробиологический тест

Следующие результаты были получены при использовании среды на тестовых культурах после анаэробной инкубации при температуре 35±2°C и наблюдались через 18–24 часа.