1000 Pronadisa Pronadisa 1000 Агар анаэробный, 500 гр (Anaerobic Agar)

Агар анаэробный используется для культивирования анаэробных микроорганизмов. Анаэробы не способны использовать кислород в качестве конечного акцептора электронов. Казеиновый и соевый пептоны являяются источниками питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Декстроза – ферментируемый углевод, источник углерода и энергии. Тиогликолят натрия и сульфоксилформальдегид натрия действуют как восстановители, генерирующие низкий окислительно-восстановительный потенциал, обеспечивая таким образом, хорошие анаэробные условия. Метиленовый синий действует как индикатор окисления-восстановления; синий цвет указывает на присутствие кислорода. Процедуры тестирования могут выполняться с использованием стандартных чашек Петри или анаэробных агаровых чашек Брюера (Brewer) со средой, охлажденной до 45−50°C.

Посев пробы (клинической или пищевой) может осуществляться путем поверхностной инокуляции или методом глубинного посева. Обычно пробу никогда не следует нагревать для уничтожения вегетативных форм аэроба, так как анаэробные неспорообразующие микроорганизмы также будут уничтожены. Тем не менее, иногда полезно нагревать пробы при поиске таких спорообразующих микроорганизмов, как Clostridium spp., за исключением C. perfringens, который редко образует споры. Если нагревание показано, нагревать пробу, разведенную в растворителе (пептонная вода, буферный фосфатный раствор и т.п.), до 70−80°C в течение 10 минут. Инкубировать 18−48 часов при 35±2°C.

Чашки с анаэробным агаром можно также инкубировать в нормальной атмосфере, накрыв поверхность чашек крышкой Брюера (Brewer). После возникновения роста микроорганизмов, открыть чашку и собрать нужные колонии. При необходимости инкубировать дольше. Если среда не была приготовлена непосредственно перед использованием, необходимо ее нагреть и расплавить для удаления растворенного кислорода. Среда тиогликолевая жидкая (кат. № 1508) без индикатора представляет собой прекрасный обогатительный бульон, и ее предварительное использование дает лучшие результаты, чем прямой посев.

Микробиологический тест

Следующие результаты были получены при использовании среды на тестовых культурах после инкубации при температуре 35±2°C и наблюдались через 18−48 часов в анаэробных условиях.