1104 Pronadisa Pronadisa 1104 Основа колумбийского агара, 500 гр (Columbia Agar Base (Eur.Pharm.))

Основа колумбийского агара – высокопитательная среда общего назначения для культивирования требовательных микроорганизмов, применяется также в качестве основы для приготовления шоколадного агара. Добавляя антимикробные препараты, эту среду можно использовать для селективного выделения микроорганизмов. Основа колумбийского агара широко используется как базовая среда для многих сред в медицинской бактериологии. Изучение гемолитических реакций предусматривает добавление крови. Тем не менее, большинство патогенов хорошо растут и без нее.

Панкреатический гидролизат казеина, пептический гидролизат мяса, панкреатический гидролизат сердца и дрожжевой экстракт являются источниками питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс. Кровь обеспечивает дополнительные факторы роста микроорганизмов и является базой для определения гемолитических реакций. При этом характер полученных результатов зависит  от типа крови и используемой базовой среды. Например, для стрептококков группы А наилучшие результаты достигаются при использовании дефибринированной бараньей крови.

Если пациент принимает антибиотики, то при добавлении 5–10% стерильной дефибринированной крови, Добавки обогатительной (кат. № 6011) и Добавки VCN (кат. № 6013), основа колумбийского агара становится шоколадным агаром, который можно использовать для выделения патогенных нейссерий, гонококков и менингококков. Полученный шоколадный агар по ростовым свойствам ничем не уступает среде Таера-Мартина (Thayer-Martin medium).

В зависимости от выбора ингибиторов, альтернативными Добавке VCN могут быть: Добавка VCNT (кат. № 6026) или Добавка VCAT (кат. № 6014).

Инокулировать и инкубировать при 30–35°C с 5–10% СО₂ в течение 48 часов.

Микробиологический тест

Следующие результаты были получены при использовании среды с 5% стерильной дефибринированной бараньей кровью на тестовых культурах после инкубации при 30–35°C и 5–10% CO₂ и наблюдались через 48 часов.