1137 Pronadisa Pronadisa 1137 Основа агара Эндо модифицированная, 500 гр (Endo LES Agar Base)

Основа агара Эндо модифицированная представляет собой модификацию Основы агара Эндо (кат. № 1118) для тестирования воды с использованием метода мембранной фильтрации. Для более интенсивного роста в качестве предварительного обогащения используется Бульон лаурил-сульфатный (кат. № 1310). Среда также применяется для анализа ферментационной активности колиформ. Подобно Агару Эндо, в ней используется фуксин для дифференциации лактозо-ферментирующих и лактозо-неферментирующих бактерий.

Продуцирование ацетальдегида лактозо-ферментирующими организмами, такими как E. coli, приводит к образованию характерных красных колоний и красной окружающей зоны, вследствие реакции ацетальдегида с сульфитом натрия в присутствие фуксина. Лактозо-неферментирующие организмы образуют бесцветные, прозрачные колонии.

Казеиновый и мясной пептоны, триптоза и дрожжевой экстракт являются источниками питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Лактоза – ферментируемый углевод, источник углерода и энергии; фосфаты калия являются буферной системой. Дезоксихолат натрия ингибирует рост грамположительных бактерий. Лаурилсульфат натрия – частичный ингибитор микроорганизмов за исключением колиформ. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс.

Использовать методику мембранной фильтрации для инокулирования фильтров и преинкубации в планшетах, насыщенных Бульоном лаурил-сульфатным (кат. № 1310), в течение 1,5−2,5 часов при 35±2°C. Перенести фильтры на чашки с модифицированной Основой агара Эндо и инкубировать 18–24 часа при 35±2°C.

Организмы, быстро ферментирующие лактозу, образуют красные колонии с металлическим блеском Организмы, медленно ферментирующие лактозу, образуют красные колонии. Организмы, не ферментирующие лактозу, образуют бесцветные колонии.

Микробиологический тест

Следующие результаты были получены при использовании тестовых культур на среде с добавлением спиртового раствора основного фуксина после инкубации при температуре 35±2°C и наблюдались через 18–24 часа.